Без ін'єкцій та непотрібних витрат. Новий засіб для схуднення виявився більш ефективним, ніж Ozempic.

Фармацевтичний ринок засобів для боротьби з надмірною вагою та цукровим діабетом 2 типу очікує на масштабні зміни.

Нещодавно проведене велике дослідження 3-ї фази продемонструвало, що новий препарат для щоденного вживання — орфорглипрон — показав значно кращі результати в зниженні ваги та регулюванні рівня цукру в крові в порівнянні з існуючими пероральними аналогами семаглутиду.

Досі основним викликом для популярних ін'єкцій, таких як Wegovy та Ozempic, була необхідність виконання уколів у ділянки живота, стегон або плеча, а також вимога зберігати ампули при низькій температурі під час транспортування. Пероральні варіанти семаглутиду також стикаються з певними труднощами: їх слід вживати виключно на порожній шлунок за 30 хвилин до їжі, вони коштують дорого в виробництві та мають низьку біодоступність — організм засвоює лише приблизно 1% активної речовини.

Орфорглипрон, розроблений компанією Eli Lilly, успішно вирішує ці логістичні виклики. Це низькомолекулярна синтетична сполука, що відрізняється високою біодоступністю через кишкову стінку та не вимагає дотримання холодового ланцюга. Завдяки цим характеристикам, препарат стає більш доступним для країн з обмеженими фінансовими ресурсами.

У 52-тижневому дослідженні взяли участь 1698 дорослих із цукровим діабетом 2 типу з шести країн. За початкового середнього рівня глікованого гемоглобіну (HbA1c) у 8,3%, новий препарат знизив цей показник у середньому на 1,71-1,91%, тоді як таблетований семаглутид -- лише на 1,47%. Крім того, пацієнти на орфорглипроні втратили більше ваги -- від 6,1 до 8,2 кг порівняно з 5,3 кг у групі семаглутиду. Загальний ефект схуднення виявився цілком співставним із результатами класичних ін'єкцій.

Одним із найважливіших викликів для розробників залишається питання переносимості нового препарату. Значна частина учасників, близько 59%, скаржилися на проблеми з шлунково-кишковим трактом, такі як нудота, блювання та діарея, що призвело до того, що 10% пацієнтів були змушені припинити лікування. Наразі орфорглипрон проходить додаткові клінічні дослідження на пацієнтах з ожирінням, які не страждають на діабет.